Undirbúningsaðferð fyrir hindrað amín ljósjafnara og milliefni
EINKEYFISNUMMER: ZL201710408973.2
ÁSTANDUR
Framleiðsluaðferðin fyrir hindruðu amín ljósstöðugleikaefni N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametýl-4-píperidýl)-N,N'-díúrónalkýldíamíns er sem hér segir: 4-formamíð-2,2 ,6,6-tetrametýlpíperidín og díbrómótan var hrært með bakflæði og hvata í 1-24 klst, og vatni var bætt hægt út samstundis.Varan var fengin eftir hræringu, kælingu, þvott, síun og þurrkun.
Meðal þeirra er undirbúningsaðferðin fyrir milliefni 4-formamíð-2,2,6, 6-tetramýlpíperidíns: 2,2,6, 6-tetramýlpíperidín, formamíð, Lewis sýru hvati, basabindandi efni, var sett í hitunarhvarf undir andrúmslofti þrýstingur í 1-24 klst.Afurðin var fengin eftir hræringu, kælingu, þvott, síun og þurrkun.
Nýmyndunarferlið uppfinningarinnar er einfalt og auðvelt í notkun og eftirmeðferðin er þægileg;Auðvelt er að fá nauðsynleg hráefni, hvata og leysiefni.Allt ferlið er í samræmi við efnahagslegar meginreglur, öruggt og umhverfisvænt og afrakstur vörunnar er mikil.
Undirbúningsaðferð fyrir hindrað amín útfjólubláa absorber
EINKEYFISNUMMER: ZL201910576883.3
ÁSTANDUR
Uppfinningin lýsir undirbúningsaðferð fyrir stíflað amín UV-gleypni: blandið malónsýru og pentametýlpiperidól, bætið við tólúeni sem leysi, bætið við hvata og hvarfið við 100 ℃-110 ℃ í 6 klst.Hvarfið var stöðvað þegar malónsýruinnihald var lægra en 1%.Lækkaðu hitastigið í 50 ℃, bætið við afjónuðu vatni, hrærið í 30 mín, bætið síðan við nægilegu magni af sýklóhexani með anísaldehýði, hrærið og leysið upp, bætið við píperidíni og ediksýru, hitið upp í 70 ℃-80 ℃ fyrir hvarf og aðskilið vatnið sem myndast í viðbragðsferlinu.Hvarfið var stöðvað þegar anísaldehýðinnihald var lægra en 1% í vökvafasanum.Hvarflausnin var kæld niður í 5°C og hrært í 1 klst. þar til fastefnið var alveg aðskilið.Eftir síun var hvarfið hreinsað með 3 sinnum magni af etanóli og fékk afurðina.
Hitastig hindruðu amíns uv-gleypunnar í undirbúningsferlinu er ekki hærra en 110 ℃;viðbragðsaðlögunin er væg;viðbragðsferlið er auðvelt að stjórna;og hreinleiki vörunnar er hár;Snemma hvarfkerfið er ekki viðkvæmt fyrir vatni og þarf aðeins að losa vatnið í kerfinu þegar hvarfið er nálægt því að vera lokið, sem sparar vinnsluferlið.
Varan og undirbúningsaðferð margvirks þíeterbisfenólakrýlat andoxunarefnis
EINKEYFISNUMMER: ZL201910569404.5
ÁSTANDUR
Fenólakrýlat fjöláhrifa andoxunarsameindir innihalda bæði helstu hindruðu fenól andoxunarefni virka hópa, auka andoxunarefni þíóeter tengi og kolefnisfanga sindurefna virkni akrýl fenól ester uppbyggingu, sem færir inn þrefalda áhrif samruna í bæði framleiðslu og notkun fjölliða efna.Þetta hefði betur verndað fjölliða efni, forðast niðurbrot og öldrun, leyst slæma frammistöðu þegar einvirkt andoxunarefni er notað á fjölliða efni.Á sama tíma er samsvarandi efnahvarfshitastig og orkunotkun lágt og hægt er að fjarlægja aukaafurðasíun án skólps og endurvinnslu leysis, þannig að aðferðin er umhverfisvæn.
Undirbúningsaðferð fyrir háhreinleika pentaerythritol plast hjálparefni
EKIKANISNÚMER: 201910447473.9
ÁSTANDUR
Uppfinningin lýsir undirbúningsaðferð fyrir háhreinleika pentaerythritol plast hjálparefni, þar sem skrefin eru sem hér segir: blandið saman virkum íhlutum og pentaerythritol, hitið upp í 100-150 ℃ og hrærið í 15 mínútur;bætið við díóktýl tinoxíði, hitið í 170-190 ℃ eftir köfnunarefnishreinsun, haltu áfram hvarfinu þar til innihald vökvafasa uppgötvunarafurðarinnar eykst ekki lengur;lækkaðu hitastigið í 150 ℃, bættu við xýleni, haltu áfram að lækka hitastigið í 100 ℃, bættu síðan við lágsameinda mónsýru vatnslausn, hrærið við 100 ℃ í 1 klst, lækkaðu í stofuhita;bætt við metanóli, hrært í 3-5 klst., og fasta grófa afurðin var síuð til að fá hreina afurð eftir endurkristöllun með tólúeni.
Eftir að hvarfinu er lokið var lág-sameinda-mónsýrunni bætt beint í hvarfefnið til að framkvæma esterunarhvarf með tilfæranlegum og þrísetnum óhreinindum í hvarfefninu, til að leysa upp óhreinindin og skilja þau frá vörunni.Aðferðin þarf ekki að nota mikið magn af leysum og margar endurkristöllunaraðgerðir og hefur góð óhreinindi.
Undirbúningsaðferð fyrir 6,6,12, 12-tetrametýl-6, 12-díhýdróinden [1,2-b] flúoren
EINKEYFISNUMMER: ZL201610332457.1
ÁSTANDUR
Uppfinningin lýsir framleiðsluaðferð fyrir 6,6,12,12-tetrametýl-6,12-díhýdróinden [1,2-b] flúoren.
Aðferðin felur í sér: tengihvarf: metýl o-brómbensóat er tengt 9,9-dímetýl sú-2-bórsýru til að mynda efnasambönd eins og sýnt er í formúlu M-1;Viðbótarhvarf: efnasambandinu sem sýnt er í formúlu M-1 er bætt við metýlmagnesíumbrómíði og síðan vatnsrofið til að mynda efnasambandið sem sýnt er í formúlu M-2;Hringrásarhvörf: í nærveru sýru er efnasambandið sem sýnt er í formúlu M-2 hringlagað og umbreytt í 6,6,12, 12-tetrametýl-6, 12-díhýdróinden [1,2-b] flúoren eins og sýnt er í formúlu M .
Samkvæmt undirbúningsaðferð uppfinningarinnar er ferlið einfalt og auðvelt í notkun;Hráefnið sem þarf er aðgengilegt með litlum tilkostnaði;Afraksturinn er 77 ~ 88%, hentugur fyrir stórframleiðslu.
